Mikä on sykkivä tyhjiösterilointilaite
I. Mikä on sykkivä alipainesterilointilaite? Mitkä ovat sen edut?
Sykkivä tyhjiösterilointilaite on sterilointilaite, joka vuorottelee useiden tyhjiöiden ja useiden höyrytäyttöjen välillä. Edut: perusteellinen sterilointi, korkea hyötysuhde, vähäiset vauriot esineille, normaali lämpötila leikkaussalissa, säästää energiaa, työvoimaa ja materiaaliresursseja, se on erinomainen sterilointilaite.
II. Miksi sykkivä imusterilointilaite steriloituu nopeasti?
Koska kaapin ja pakkauksen sisällä on noin 98 prosenttia ilmaa, valmiiksi tyhjennettynä, lämpötila pakkauksen sisällä ja ulkopuolella on sama, tappamisnopeus on 99,9 prosenttia ja lämpötila voi nousta 132-134 asteeseen, nämä kaksi tärkeiden tekijöiden ansiosta se voi saavuttaa steriloinnin perusteellisesti.
III. Sterilointilaitteen käyttöalue:se sopii korkean lämpötilan, korkean lämpötilan lääketieteellisten instrumenttien ja tuotteiden sterilointiin, ei öljy- ja jauhesterilointiin.
IV. Vaatimukset kaapissa oleville steriloiduille esineille
1 Kangaspussien tulee olla puhtaita, kuivia, ilman reikiä, hengittäviä, sopivan kokoisia ja puhdistettuja käytön jälkeen.
2 Nippu ei saa olla liian löysä tai liian tiukka, kangasnipun tilavuus pienempi tai yhtä suuri kuin 25×25×30㎝ paino Enintään 5㎏
Instrumenttipussin tilavuus on pienempi tai yhtä suuri kuin 30 × 30 × 50㎝ ja paino on pienempi tai yhtä suuri kuin 7㎏.
Yritä pakata instrumenttipussi ja kangaspussi erikseen ja erota instrumentit pehmusteella varmistaaksesi sterilointivaikutuksen.
3 Tyhjiön ja ilmankierron varmistamiseksi varastosäiliö tulee avata rei'illä ja laatikko avata kannella, joka ei saa olla tiivis ja ilmaton. Kokonaislataustilavuus ei saa ylittää 90 prosenttia kaappitilasta eikä alle 10 prosenttia kaappitilan tilavuudesta, muuten sterilointivaikutus heikkenee.
4 Aseta suuret, vaikeasti steriloitavat pakkaukset yläkerrokseen, helpommin steriloitavat pakkaukset alempaan kerrokseen, metalliesineet alempaan kerrokseen ja kankaat ylempään kerrokseen, esineitä ei saa ladata lähelle kaapin seinää.
V. Steriloitujen esineiden käsittely
1 Tarkista pakkauksen eheys, jos se on vaurioitunut, sitä ei saa käyttää steriilinä pakkauksena.
2 Märkiä pakkauksia ja pakkauksia, joissa on näkyvä vesisuihku, ei käytetä steriileinä pakkauksina, avaa ja sulje säiliöt ja tarkista, että seulat ovat kiinni.
3 Tarkista kemiallisen indikaattorinauhan värinmuutos, jos se ei ulotu tai siinä on epäilyttäviä kohtia, ei sitä saa antaa steriilinä pakkauksena** osastolla käytettäväksi, tarkista, saavuttaako pakkauksen sisällä oleva indikaatiokortti värin ja tilan. sterilointi ennen pakkauksen avaamista käyttöä varten, jos se ei ulotu tai siinä on epäilyttäviä kohtia, sitä ei saa käyttää steriilinä pakkauksena.
4 Steriloituja esineitä ei saa sekoittaa steriloimattomiin esineisiin.
5 Hyväksytyt steriloidut tuotteet tulee merkitä sterilointipäivämäärällä.
6 Kun jokainen sterilointierä on suoritettu loppuun, pidetään kirjaa steriloitujen pakkausten tyypistä ja lukumäärästä, sterilointilämpötilasta, toimenpiteen ajasta, sterilointipäivämäärästä ja käyttäjästä juoksunumeron mukaan.
7 Steriloitujen esineiden kuljetusvälineet tulee puhdistaa ja pitää kuivina päivittäin, ja ne tulee puhdistaa ja desinfioida välittömästi, kun epäillään tai havaitaan saastumista.
8 Steriloidut tuotteet tulee sijoittaa steriileihin kaappeihin tai lähettää alas osastolla olevaan tavaravaunuun**, kaapit on valmistettu materiaaleista, jotka eivät helposti ime kosteutta, sterilointikaappien tulee olla 20-25cm korkeudella lattia, 50 cm korkeudella katosta ja cm seinästä, steriilit esineet tulee asettaa järjestykseen ja lajitella, säilytyskaapit steriiliin huoneeseen, puhdistus- ja desinfiointitoimenpiteet, omistetut huoneet, omistettu henkilökunta ja rajoitettu pääsy ulkopuolisille henkilöille .
9 steriilien tavaroiden säilytys viimeinen käyttöpäivä puuvillapussityypille, latausmateriaalille ja avoimen astian lämpötilalle alle 37 astetta, joka viikkokäyttö.
VI. Kolme tarkastusta ja neljä paria aseptisia esineitä, kolme tarkastusta:tarkista kun laitat, tarkista kun säilytetään, tarkista kun luovutetaan
Neljä paria: tarkista nimi, tarkista määrä, tarkista osasto ja tarkista päivämäärä.
VII. Kuinka varmistaa tehokas sterilointi
1 Suorita BD-testi joka päivä ennen sterilointia ja käytä vasta, kun tulokset on hyväksytty.
2 Joka kerta kun sterilointi suoritetaan, kaappiin asetetaan kemiallisen indikaattorin valvontasarja.
3 Myös eri instrumenttien indikaattoreita tulee huomioida steriloinnin aikana.
4 Isoissa instrumenttipakkauksissa sidospakkauksissa tulee olla kemiallinen indikaattori jokaisen pakkauksen keskelle ja indikaattoriteippipakkaus tulee kiinnittää jokaisen pakkauksen ulkopuolelle.
5 Säännölliset päivittäiset biotestit tulisi suorittaa päivittäisessä käytössä oleville sterilointilaitteille.
VIII. Mikrobiologiset seurantastandardit esineiden pinnoille ja henkilökunnan käsille jokaisella syöttöhuoneen alueella
Kohteiden pinnat: steriili alue Vähemmän tai yhtä suuri kuin 5 pmy/cm3 puhdas alue Vähemmän tai yhtä suuri kuin 10 pmy/cm3 kontaminoitunut alue Vähemmän tai yhtä suuri kuin 15 cfu/cm3
Henkilökunnan kädet: steriili alue Alle tai yhtä suuri kuin 5 pmy/cm3 puhdas alue Vähemmän tai yhtä suuri kuin 10 pmy/cm3 kontaminoitunut alue Enintään 15 pmy/cm3
IX. Ilmassa leviävien bakteeriviljelmien valvontastandardit syöttöhuoneen steriilin alueen puhtaalla alueella
Steriili alue Alle tai yhtä suuri kuin 200 pmy/cm3 puhdas alue Alle tai yhtä suuri kuin 500 pmy/cm3 kontaminoitunut alue Enintään 2500 pmy/cm3
x. Painehöyrysteriloinnin mekaanisen seurannan merkitys
Painehöyrysteriloinnin mekaaninen valvontaosa voi osoittaa, toimiiko sterilointilaite kunnolla ja voi suoraan tarkkailla sterilointiprosessia tunnistaakseen ongelmat ajoissa, mutta mekaaninen valvonta ei voi suoraan valvoa, onko sterilointi todella saavutettu kussakin pakkauksessa, joten se ei voi korvata muuta valvontaa. menetelmiä.
XIMillaisia sterilointivalvontamenetelmiä on saatavilla? Miten erityyppisten valvontatoimien katsotaan olevan tyydyttäviä?
Sterilointivalvonta on prosessiseurantaa, kemiallista seurantaa ja biologista seurantaa
1 Prosessin valvonta: työajat, paine ja lämpötila, lastaus- ja purkutavat, veden, sähkön ja kaasun riittävyys sekä työskentelyvaatimusten noudattaminen.
2 Kemiallinen valvonta: indikaattorikortille asetettu testi, nauhan ominaisuudet tai väri ovat huonontuneet määrättyihin olosuhteisiin, täyttävät tai ylittävät standardivärin, ovat päteviä.
3 biologinen seuranta: termofiiliset rasvabacillusbakteriofagitabletit, poista tabletit steriloinnin jälkeen seurantapakkauksesta ja sitten viljelmällä väliaineen värinmuutoksen mukaan sterilointivaikutuksen määrittämiseksi, kontrolliputki on violetti, mikä osoittaa, ettei termofiilistä rasvabasillia ole. , kasvu ja lisääntyminen, mikä osoittaa hyvää sterilointitehoa, kuten väliaineen väri violetista keltaiseen, mikä osoittaa basillin kasvun ja lisääntymisen, mikä osoittaa steriloinnin epäonnistumisen.
XII Yritä kuvata ilmanäytteenottopisteiden valintaa, näytteenottajan vaatimuksia?
1 Yleensä alle 30 m²:n** huoneissa tulee olla vähintään 3 pistettä sisä- ja ulkopuolella, kun taas yli 30 m²:n huoneissa tulee olla 4 kulmaa ja 5 pistettä keskellä näytteenottoa varten.
2 Näytteenottokorkeus on 1,5 m
3 Näytteenottajien tulee käyttää eristysvaatteita ja -naamioita ja säilyttää 50 cm:n etäisyys näytteenottimesta näytteenoton aikana.
XIII Miten pintavalvonta suoritetaan?
Näytteenottoaika: valitse näytteenotto 4 tunnin sisällä desinfiointikäsittelystä.
Näytteenottoalue: Ota koko pinta, jos näytteenottopinta on pienempi kuin 100㎝2, ja ota 100㎝2, jos näytteenottopinta on suurempi tai yhtä suuri kuin 100㎝2.
Näytteenottomenetelmä: käytä tavallista steriloitua 5 x 5 cm2:n määrityslevyä, aseta se tarkastettavan kohteen pinnalle, käytä vanupuikkoa steriilillä suolaliuoksella, aseta se viisi kertaa kumpaankin vaaka- ja pystysarakkeeseen spesifikaatiota ja käännä vanupuikko sen mukaisesti, ota näyte neljän peräkkäisen määrityslevyn alueelta, leikkaa käsikosketusosa pois, laita vanupuikko koeputkeen, jossa on 10 ml näyteliuosta, ja lähetä se tarkastettavaksi, ovenkahvojen jne. , esine päällystetään suoraan pumpulipuikolla. näytteenottomenetelmä.
XIII Miten terveydenhuollon työntekijöiden käsien seuranta suoritetaan?
Näytteenottoaika: näytteenotto ennen kontaktia lääkinnällistä toimintaa harjoittavien potilaiden kanssa
Näytteenottoalue ja -menetelmä: Tutkittavan viisi sormea tuodaan yhteen ja vanupuikko, joka sisältää steriiliä suolaliuosta, levitetään kahdesti edestakaisin sormen juuresta päähän molempien sormien kaarevalle pinnalle, minkä jälkeen vanupuikko levitetään. Pyöritetään vanupuikkoa, käden kosketusalue leikataan ja pumpulipuikko asetetaan koeputkeen, joka sisältää 10 ml näyteliuosta, ja lähetetään testattavaksi.
XV Mihin tulee kiinnittää huomiota UV-valoa käytettäessä?
1 UV-lampun pinta tulee pitää puhtaana ja pyyhkiä 5-prosenttisella vanupuikolla kerran viikossa, ja lampun pinta tulee pyyhkiä aina, kun pölyä ja öljyä löytyy.
2 UV-lamppua ärsyttävät silmiä, eikä niitä pidä katsoa suoraan sidekalvotulehduksen estämiseksi.
3 Älä altista UV-valon lähdettä suoraan ihmisille ihon eryteeman estämiseksi.
4 Ultraviolettivalo säteilee otsonia, liian paljon otsonia voi aiheuttaa myrkytyksen, ja otsonin pitoisuus työympäristössä ei saa ylittää 0.3mg/m3.
XVI Tekijät, jotka voivat vaikuttaa kemiallisen desinfioinnin tehokkuuteen ovat
1 Kohteen pinnanpuhdistusratkaisu
2Desinfioitavan kohteen rakenne
3 Desinfiointiliuoksen pitoisuus ja vaikutusaika
4 Ympäristön märkä lämpötila ja pH-arvo
5 Patogeenisten mikro-organismien tyyppi ja lukumäärä
