Kuivafluoresenssi-immunomäärityksen turvallisuus ja tehokkuus
toimintaperiaate
Kuivatyyppisen fluoresenssi-immunomääritysanalysaattorin toimintaperiaate; näytteessä havaittava aine ja fluoresoivasti merkitty vasta-aine muodostavat immuunikompleksin, ja kromatografiaprosessin jälkeen ne jähmettyvät vastaavasti detektioalueelle ja laadunvalvonta-alueelle; kun reagenssikortti saavuttaa havaitsemisalueen, analysaattori Viritysvalonlähde lähettää valoaaltoja reagenssikortin havaitsemisalueelle ja laadunvalvonta-alueelle innostaakseen jähmettyneitä fluoresoivia immuuniantigeeni-vasta-ainekomplekseja. Fluoresoivien aineiden lähettämät valoaallot kerätään signaalinkeräyslevyllä ja muunnetaan sähköisiksi signaaleiksi. Fluoresoivien molekyylien pitoisuus ja lukumäärä liittyvät läheisesti toisiinsa. Takaisinkytkentäsähkösignaalin voimakkuuden mukaan lasketaan tutkittavan näytteen tutkittavan näytteen analyyttin pitoisuus.
Rakenne ja koostumus
Kuivatyyppinen fluoresenssi-immunomääritysanalysaattori koostuu yleensä optisesta yksiköstä, mekaanisesta yksiköstä, ohjausyksiköstä ja lähtö-/näyttöyksiköstä. Ohjausyksikkö ohjaa optista yksikköä ja mekaanista yksikköä, ja lähtö-/näyttöyksikkö tuottaa testitulokset. Optinen yksikkö on analysaattorin avainmoduuli, joka käyttää yleensä LED-sinistä valoa tai diodilaseria. Tällä hetkellä markkinoilla on kaksi kuivafluoresenssin immunomääritysanalysaattoreiden muotoa, joista toinen on täysin automaattinen analysaattori, jolla on automaattinen näytteen lisäystoiminto; Laita se analysaattoriin testausta varten. Täysin automaattisilla analysaattoreilla on etuja suurten määrien kliinisten ja lääketieteellisten näytteiden käsittelyssä, ja niillä on yksinkertaisuuden, tehokkuuden ja nopeuden edut; "kannettavat" analysaattorit soveltuvat sängyn ja ruohonjuuritason yhteisösairaalatestaukseen, ja niillä on pienen koon, välittömän ja mukavuuden edut, ja niihin sovelletaan ympäristötekijöitä, joilla on vain vähän vaikutusta.
Soveltamisala
Kuivatyyppistä fluoresenssi-immunomääritysanalysaattoria on käytettävä yhdessä aktiivisen selkärangan fluoresenssi-immunokromatografiamenetelmän spesifisten kuivatyyppisten reagenssien kanssa. Rekisteröintihakemusprosessissa soveltamisalassa olisi täsmennettävä tukireagenssin toiminimi.
